[NEJM] 2023年9月21日分


September 21, 2023 Vol. 389 No. 12

①Semaglutide in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity

②Inhaled Fluticasone Furoate for Outpatient Treatment of Covid-19
 Covid-19 の外来治療に用いる吸入フルチカゾンフランカルボン酸エステル

③Trial of Solanezumab in Preclinical Alzheimer’s Disease

④Dabrafenib plus Trametinib in Pediatric Glioma with BRAF V600 Mutations
 BRAF V600 変異陽性小児神経膠腫に対するダブラフェニブとトラメチニブの併用


heart failure with preserved ejection fraction駆出率の保たれた心不全
high symptom burden and functional impairment症状の負担が大きいことと機能の低下
a body-mass index (the weight in kilograms divided by the square of the height in meters) of 30 or higher体格指数(BMI;体重 [kg]/身長 [m]2)30 以上
change from baseline in the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire clinical summary score (KCCQ-CSS; scores range from 0 to 100, with higher scores indicating fewer symptoms and physical limitations)カンザスシティ心筋症質問票臨床サマリースコア(KCCQ-CSS;スコア範囲は 0~100 で,数値が高いほど症状と身体的制限が少ないことを示す)のベースラインからの変化量
confirmatory secondary end points確認的副次的エンドポイント
change in the 6-minute walk distance6 分間歩行距離の変化量
hierarchical composite end point階層的複合エンドポイント
C-reactive protein (CRP) levelC 反応性蛋白(CRP)値
reductions in symptoms and physical limitations症状と身体的制限の軽減
improvements in exercise function運動機能の改善
treatment with inhaled fluticasone furoate吸入フルチカゾンフランカルボン酸エステル
outpatient treatment外来治療
shortening the time to symptom resolution症状消失までの期間の短縮
outpatients with mild-to-moderate coronavirus disease 2019 (Covid-19)軽症~中等症の新型コロナウイルス感染症(Covid-19)の外来患者
nonhospitalized adults非入院成人
time to sustained recovery持続的回復までの期間
defined as the third of 3 consecutive days without symptoms3 日連続で症状がない場合の 3 日目
need for an urgent-care or emergency department visit緊急診療所または救急部受診の必要性
hospitalization or death by day 2828 日目までの入院または死亡
need for an urgent-care or emergency department visit or hospitalization or death through day 2828 日目までの緊急診療所または救急部受診の必要性,入院,死亡
Adverse events were uncommon in both groups.有害事象の頻度は両群とも低かった.
Trials have had mixed results.試験の結果は一致していない.
persons with preclinical Alzheimer’s disease前臨床期アルツハイマー病の人
monomeric amyloid単量体アミロイド
global Clinical Dementia Rating score of 0 (range, 0 to 3, with 0 indicating no cognitive impairment and 3 severe dementia)全般的臨床認知症評価尺度(CDR)のスコアが 0(スコア範囲は 0~3 で,0 は認知機能障害なし,3 は重度の認知症であることを示す)
score on the Mini–Mental State Examination of 25 or more (range, 0 to 30, with lower scores indicating poorer cognition)ミニメンタルステート検査(MMSE)のスコアが 25 以上(スコア範囲は 0~30 で,数値が低いほど認知機能が低下していることを示す)
elevated brain amyloid levels on 18F-florbetapir positron-emission tomography (PET)18F-フロルベタピル陽電子放射断層撮影(PET)で脳内アミロイド量が増加
Preclinical Alzheimer Cognitive Composite (PACC) score (calculated as the sum of four z scores, with higher scores indicating better cognitive performance)前臨床期アルツハイマー病認知機能複合評価指標(PACC)スコア(4 つの z スコアの合計として算出し,数値が高いほど認知機能が良好であることを示す)
amyloid levels on brain PET脳 PET 上のアミロイド量
amyloid-related imaging abnormalities (ARIA) with edema浮腫を伴うアミロイド関連画像異常(ARIA)
ARIA with microhemorrhage or hemosiderosis微小出血またはヘモジデリン沈着を伴う ARIA
pediatric low-grade glioma小児低悪性度神経膠腫
patients with pediatric low-grade glioma with BRAF V600 mutations who were scheduled to receive first-line therapy一次治療を受ける予定の BRAF V600 変異陽性小児低悪性度神経膠腫患者
carboplatin plus vincristineカルボプラチン+ビンクリスチン
Response Assessment in Neuro-Oncology criteria神経腫瘍学治療効果判定(RANO)基準